EE. UU. enviará dosis del fármaco experimental contra el ébola a Liberia
12 de agosto de 2014
La Casa Blanca y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estadounidense aprobaron el envío a Liberia de varias dosis de muestras de ZMapp, un tratamiento que está siendo desarrollado por Mapp Biopharmaceutical, con sede en California, señaló la emisora CNN.
El anuncio coincide con la aprobación por parte del Comité de Ética de la Organización Mundial de la Salud (OMS) del uso de medicinas experimentales en vista de la gravedad de la epidemia y la inexistencia de un tratamiento comprobadamente eficaz.
"Los fármacos experimentales serán traídos al país por un representante del gobierno estadounidense esta semana", señaló el gobierno liberiano en su web. La presidenta de Liberia, Ellen Johnson Sirleaf, se había dirigido personalmente a su homólogo estadounidense, Barack Obama, para pedirle que aprobara el envío del medicamento.
ZMPapp, probado solo en monos
El ZMapp, probado hasta ahora sólo en monos, fue administrado a dos pacientes que están siendo tratados en Estados Unidos y a un sacerdote español que fue repatriado a su país la semana pasada y que hoy murió en el hospital. En el caso de los estadounidenses, al parecer están mejorando, aunque no se sabe si es por el fármaco o por otros factores. Se desconocen también los posibles efectos secundarios del preparado.
En los países afectados -Liberia, Guinea, Sierra Leona y Nigeria- hay ya más de 1.800 casos confirmados y sospechosos y ya se han registrado más de 1.000 muertos, según la OMS.
OMS dio luz verde al uso de fármacos experimentales
El Comité de Ética de la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este martes (12.8.2014) el uso de tratamientos experimentales en las víctimas del actual brote de ébola en África occidental, aunque su eficacia no haya sido comprobada.
"Bajo las circunstancias extraordinarias de este brote y cumpliendo una serie de condiciones determinadas, el grupo de expertos coincidió en que es ético ofrecer fármacos experimentales con eficacia y efectos secundarios desconocidos como terapia potencial o para la prevención", señala la OMS en un comunicado.
Transparencia en el tratamiento
En cualquier caso hay que tener en cuenta los factores éticos al administrar este tipo de fármacos, indicaron los expertos de la OMS, como transparencia en todos los aspectos del tratamiento de los afectados, así como su consentimiento informado, la confidencialidad médica y el respeto a la dignidad de los pacientes.
Los datos de los pacientes deben ser recogidos para poder aprender más sobre la eficacia y seguridad de esos fármacos, añadieron los expertos.
CP (dpa, efe)