آژانس ادویه اروپا دو داروی ضد کرونا را توصیه کرد

آژانس ادویه اتحادیه اروپا (EMA) برای اولین بار دو درمان پادتن یا انتی بادی علیه ویروس کرونا را برای افرادی که در معرض خطر بیماری جدی قرار دارند، توصیه کرد. به قول این نهاد، که مسئولیت تنظیم مقررات، ارزیابی و نظارت بر داروهای کیمیایی را به عهده دارد، هردو داروی «روناپریو» ساخت شرکت سویسی روخه و شرکت سیلتریون از کوریای جنوبی را می توان در مراحل اولیه ابتلا به بیماری کووید-۱۹ استفاده کرد.

اداره مواد غذایی و دارویی ایالات متحده امریکا (FDA) یک سال پیش برای درمان انتی بادی با داروی «روناپریو» مجوز اضطراری صادر کرده بود. دونالد ترامپ، رئیس جمهور وقت ایالات متحده نیز در اکتوبر سال گذشته، پس از ابتلا به کرونا، با داروی انتی بادی تحت معالجه قرار گرفت.

مرتبط:فایزر می‌خواهد برای تابلیت کرونا مجوز بگیرد

اگر ارگانیسم نتواند انتی بادی کافی تولید کند …

انتی بادی های مونوکلونال، که در لابراتوار تولید گردیده اند، پروتئین های Y شکل اند که بر شاخک های سطح ویروس کرونا می چسبند و به این ترتیب از نفوذ پاتوژن یا عامل بیماری به سلول های انسانی جلوگیری می‌کنند.

هرچند واکسین های کرونا نیز سیستم ایمنی بدن را برای تولید همچو انتی بادی ها آماده می سازند، با آنهم برخی از افراد، از جمله افراد مسن با سیستم ضعیف ایمنی، آنقدر نتیجه خوبی از واکسین ها بدست نمی آورند. این گونه افراد بیشترین سود را از شیوه موسوم به «واکسیناسیون غیر فعال» می برند، که در آن انتی بادی های مصنوعی مستقیماً تجویز می گردند.

تا پایان سال روان قرار است درمان های بیشتر تجویز گردند

کارشناسان آژانس ادویه اتحادیه اروپا تمام داده های را که شرکت های داروسازی سویس و کوریای جنوبی، پس از تحقیقات شان در مورد مؤثریت و عوارض احتمالی جانبی داروی های تولیدی خود ارائه کرده بودند، بررسی و ارزیابی کرده اند. از آنجایی که در نتیجه استفاده از این دو داروی ضد کرونا، دوره های بیماری شدید کمتر بوده است، آژانس ادویه اتحادیه اروپا این دو دارو را توصیه کرده است. تصمیم نهایی در مورد مجوز برای این دارو ها را کمیسیون اتحادیه اروپا اتخاذ می کند.

مرتبط:بریتانیا به نخستین تابلیت ضد کرونا مجوز داد

ستیلا کیریاکیدس، کمیسار امور صحی اتحادیه اروپا، این مجوز را یک «مرحله مهم» خواند. او، با توجه به افزایش شدید میزان ابتلا به کرونا در تقریباً همه کشور های عضو اتحادیه اروپا، گفته است «اینکه در چارچوب استراتیژی های ما برای مبارزه در برابر کووید-۱۹، روی امکانات زیاد درمانی کار جریان دارد، بسیار امید بخش است». تا پایان سال روان میلادی قرار است پنج درمان جدید در اتحادیه اروپا مجوز دریافت کنند.

(AP, AFP, dpa, Reuters) / si, af