1. Перейти к содержанию
  2. Перейти к главному меню
  3. К другим проектам DW

ВИЧ-положительные белорусы хотят, чтобы к ним относились как к обычным людям

22 октября 2009 г.

Эксперты считают, что в белорусском обществе сильны стереотипы по поводу того, что ВИЧ-инфекция – это болезнь групп риска. История Веры, молодой девушки из Минска, показывает, как далеки эти клише от действительности.

https://p.dw.com/p/KDFi
Знак, символизирующий солидарность с больными СПИДом, изображенный на фоне земного шара
Фото: APTN

Вера – типичная мамина дочка. В школе она училась хорошо, с плохими компаниями не водилась. С мамой она никогда не обсуждает только одну тему – свою болезнь, потому что мама никак не поверит, что с ее дочкой такое могло произойти. Вера, по собственному выражению, испытывает чувство стыда за то, что не оправдала маминых надежд.

"Я не была к этому готова"

Пять лет назад Вера узнала, что является носителем ВИЧ-инфекции и гепатита С. Вере было 23 года. Заразил ее, по ее словам, любимый парень. До того, как она получил диагноз, у Веры не было близких отношений ни с кем, кроме этого парня. "Вероятность того, что он принес мне это заболевание – сто процентов", - говорит Вера. Но утверждать, был ли ее парень ВИЧ-положительным, не берется. Партнер девушки, даже узнав о ее диагнозе, не стал проходить тест на ВИЧ.

Вера парня не осуждает. Жить в неведении, говорит она, намного проще. Гораздо сложнее посмотреть в глаза врача и услышать его вердикт. Любимый парень отказывался принять и Верин статус - это означало бы признать свою вину. Недавно они окончательно расстались. Вера не была к этому готова. "Никогда не думала, что мне придется рассказывать о своем статусе другим молодым людям", - признается она.

Символ СПИДа
Жить в неведении о своей болезни, намного проще, чем услышать вердикт врачаФото: AP

Можно жить нормальной жизнью

Врачи в маленьком городке сказали, что жить Вере осталось не более пяти лет, а если забеременеет – сразу придется делать аборт. Полтора года она жила с этими мыслями. Пока не узнала о "Позитивном движении" - общественной организации, в которую объединились в Беларуси ВИЧ-положительные люди. Пообщавшись с ними и узнав больше информации о своей болезни, девушка поняла, что можно иметь семью, родить здорового ребенка и жить нормальной полноценной жизнью.

Распорядок дня Веры сейчас ничем не отличается от той жизни, которую ведут люди, не имеющие ВИЧ-инфекции: бассейн, работа, кино, занятия спортом. Единственное, что у нее не так - необходимость принимать по пять таблеток в день. Раз в месяц Вера наведывается к врачу и раз в три месяца сдает анализы. С каждым кварталом их результаты становятся лучше, а это значит, что препараты действуют на организм благотворно.

Вера не скрывает - согласиться на то, чтобы проходить терапию, было очень сложно. Сильно пугает, что теперь всю жизнь придется зависеть от таблеток. Но для любого ВИЧ-положительного человека начало лечения – это вопрос времени. Спустя 5, 10 лет после получения диагноза – это неизбежно. Вопрос, по словам Веры, лишь в том, в каком состоянии ты придешь к приему антиретровирусной терапии – с очень низким иммунитетом и "букетом" сопутствующих заболеваний или гораздо раньше, когда ничего этого еще нет.

Врач держит в руках пробирки с анализами крови
Для ВИЧ-положительного человека начало лечения – вопрос времениФото: AP

Правила жизни

Основная проблема Веры заключается сейчас в том, что нужно как-то строить личную жизнь. Она хотела бы родить ребенка, а для этого нужно раскрывать перед молодыми людьми свой статус и воспринимать любую их реакцию. "Конечно, очень хочется, чтобы к тебе относились после открытия диагноза, как и раньше. Но это невозможно", - высказывает Вера свои опасения.

Она все время думает о том, чтобы не подвергнуть опасности заражения окружающих. Теперь она ни под каким предлогом не соглашается на незащищенный секс. О самом главном Вера говорит на прощание: "ВИЧ-положительные люди ждут отношения к себе не как к обреченным, а как к обыкновенным людям с хроническим заболеванием".

Общество, считает девушка, должно избавиться от мифа о том, что ВИЧ – это чума XXI века. Есть более серьезные заболевания, от которых умирают намного быстрее.

Автор: Марина Мазуркевич, Минск

Редактор: Владимир Дорохов

Пропустить раздел Еще по теме

Еще по теме

Показать еще